专业要求:
学历要求:本科及以上
工作经验:1年以下
薪资待遇:10000-18000 月薪
招聘人数:20
招聘对象: 社会人才
2.负责医疗器械法规的研究分析,产品注册英文资料的收集、撰写、翻译;
3.解决注册问题,推进注册进程;
4.负责推进公司产品海外注册进程。
1.本科以上学历,英语六级;
2.优良的英文文档写作,英语听说读写流利,可做商务会谈和文函;
3.良好的沟通合作能力和团队合作精神,抗压能力强;
4.具备优秀的文案编写、语言表达、方案演讲等能力,具备敏锐的洞察力与逻辑分析能力。
5.电子、自动化类理工科专业背景,生物医学工程专业优先。
6.有医疗行业法规注册相关工作经验优先。
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工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:不限
工作经验:1年以下薪资待遇:5000-8000 月薪招聘人数: 若干
公司性质:民营企业公司规模:50 - 99人所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、负责医疗器械质量管理工作,有效行使质量监督管理职能。
我要投递简历
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关医疗器械管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则,拒绝不合格产品入库,有效行使否决权;在规定的时间和场所,按法定标准和质量验收规程细则对购进生产配件及材料、销售退回产品逐批进行验收,并将验收及检验报告整理归档。 [详情]
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工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:12000-20000 月薪招聘人数: 若干
公司性质:公司规模:100 - 499人所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、负责医疗器械的国内及国际市场准入法规调研,为产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以帮助和指导;
我要投递简历
2、负责公司医疗器械产品国内、国际注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,确保注册工作的顺利实施;
3、负责根据注册申报的项目要求与国内、国际监管部门、咨询机构等进行沟通联系,并组织相关部门对产品注册申报资料的撰写、整理、审核,及时有效的解决监管部门提出的问题; [详情]