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专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：5-8 年
薪资待遇：面议
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
工作内容：
1、完善、更新和维护临床运营部临床试验质量控制相关SOP，协助质量控制制度的建立和完善；
2、依据GCP和公司SOP、部门及项目需要，参与制定部门年度/季度/月 质量控制计划；
3、实施质控计划，进行on-site/in house QC visit，发现和分析质量问题，提出纠正和预防措施；
4、撰写QC报告，及时反馈至部门经理、项目经理/CRA处，并协助相关负责人督促整改；
5、协助部门经理定期组织临床运营部 质量会议；
6、完成项目结题阶段的质控，以及项目交接/中心交接时的质控；
7、参与对QC相关文件进行整理、归档、保存和备份；
任职条件：
1、临床医学、临床药学，药学等专业本科及以上学历；
2、 3~5年临床监查经验，有担任稽查组长职责为经理（副），欢迎CRC，CRA，PM，稽查员等投递简历；
福利：
五险一金、带薪节假日、带薪休假
工作地区:贵阳市云岩区
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业
1、完善、更新和维护临床运营部临床试验质量控制相关SOP，协助质量控制制度的建立和完善；
2、依据GCP和公司SOP、部门及项目需要，参与制定部门年度/季度/月 质量控制计划；
3、实施质控计划，进行on-site/in house QC visit，发现和分析质量问题，提出纠正和预防措施；
4、撰写QC报告，及时反馈至部门经理、项目经理/CRA处，并协助相关负责人督促整改；
5、协助部门经理定期组织临床运营部 质量会议；
6、完成项目结题阶段的质控，以及项目交接/中心交接时的质控；
7、参与对QC相关文件进行整理、归档、保存和备份；
任职条件：
1、临床医学、临床药学，药学等专业本科及以上学历；
2、 3~5年临床监查经验，有担任稽查组长职责为经理（副），欢迎CRC，CRA，PM，稽查员等投递简历；
福利：
五险一金、带薪节假日、带薪休假
工作地区:贵阳市云岩区
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业
公司聚焦于创新药物研发和肿瘤免疫治疗产业化发展，拥有生物创新药研发能力，经验丰富的技术和管理团队， 以及中、美、欧三方创新药开发与国际合作经验，保障项目快速启动。 公司已与国内外知名医药企业、研发机构、CRO、CMO及政府部门建立了广泛合作，构建了资源共享、优势叠加、极具竞争力的新药研发体系， 并拥有多项处于临床阶段的创新药产品管线。公司将以低成本、高速度发展创新药，快速IPO，成为国内最有价值的创新药企业。
