专业要求:
学历要求:本科及以上
工作经验:不限
薪资待遇:10000-15000 月薪
招聘人数:10
招聘对象: 社会人才
1、协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作,确保试验严格按照方案,SOP,GCP和相关法规进行。
2、协助制定项目的进度计划,确保试验项目按计划进行全面启动,执行与结束工作,并在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通和协调,如医学专家,数据与统计等。
3、把控研究中心的筛选流程,根据监查员提供信息,与监查员一起确定合适的研究中心。
4、制定入组计划,持续评估研究中心的表现,分析计划与实际入组差距,找出解决办法。
5、审核项目组成员的各项报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行中进行质量控制和进展报告。
6、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系。
7、负责项目组成员的协调,激励、工作评估及培训管理。
8、负责试验项目费用预算、预算分配及费用审批。
9、完成公司领导指派的其他临时任务。
1、3年以上临床试验相关经验,至少2年临床项目管理经验,熟悉临床研究相关政策、法规。
2、具有良好的控制和把握项目进程的能力,并能预见项目风险和提前应对能力,良好的问题解决能力。
3、较强的交流,沟通与解决问题的能力,较好的团队合作能力。
4、能够适应出差。
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工作地区: 深圳市 学历要求:中技及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:6000-8000 月薪招聘人数: 4
公司性质:0公司规模:100-499人所属行业:电力、电气、自动化、热力、锅炉、照明、..
职位描述:
1、坚持“质量第一”的原则,把好药品出库质量复核关;2、对发货药品进行质量检查,对出库药品质量负主要责任;3、按发货单逐批复核出库药品,做到数量准确,质量完好,包装牢固,标志清晰;4、对复核质量合格的药品,在出库复核凭证上注明质量状况并签章;5、对质量不合格的药品应暂停发货,采取有效的控制措施,报质量管理机构进行质量复查;6、认真做好药品出库复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容准确,便于质量跟踪,复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;6、 认真做好药品出库复核记录,做到字迹清楚、项目齐全、内容确,便于质量跟踪,复核记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年;7、自学学习药品业务知识,努力提高业务工作技能,8、严格遵守药品出库复核制度。
我要投递简历
1、药学相关专业,有中药师职称
2、男女不限,45岁以下,工作认真负责
3、细心,专业! [详情]